Une \u00e9tude publi\u00e9e vendredi dernier indique qu\u2019un m\u00e9dicament exp\u00e9rimental appel\u00e9 le \u00ab remdesivir \u00bb acc\u00e9l\u00e9rait le r\u00e9tablissement des malades du coronavirus, hospitalis\u00e9s.<\/p>\n
Apr\u00e8s quelques semaines de l\u2019annonce d\u2019un responsable scientifique am\u00e9ricain concernant l\u2019efficacit\u00e9 de ce m\u00e9dicament, une \u00e9tude d\u00e9taill\u00e9e sur ses \u00ab r\u00e9sultats a \u00e9t\u00e9 publi\u00e9e vendredi soir dans une revue m\u00e9dicale cot\u00e9e \u00bb, rapportent des agences d\u2019information.<\/p>\n
C\u2019est le \u201c New England Journal of Medicine\u201d, qui a publi\u00e9 l\u2019article d\u00e9taillant les r\u00e9sultats confirmant l\u2019annonce faite \u00e0 la Maison-Blanche.<\/p>\n
En effet, une injection quotidienne par voie intraveineuse du remdesivir pendant 10 jours, a acc\u00e9l\u00e9r\u00e9 la gu\u00e9rison des malades de coronavirus hospitalis\u00e9s. Ces patients, consid\u00e9r\u00e9s r\u00e9tablis, ont \u00e9t\u00e9 en \u00e9tat de quitter l\u2019h\u00f4pital. Ce m\u00e9dicament a, en outre, suscit\u00e9 moins d\u2019effets ind\u00e9sirables que le placebo.<\/p>\n
L\u2019effet le plus important a \u00e9t\u00e9 constat\u00e9 chez les malades hospitalis\u00e9s, mais qui n\u2019\u00e9taient pas en r\u00e9animation. Ceci dit, les auteurs pr\u00e9conisent l\u2019administration de cet antiviral avant que la maladie ne progresse au point n\u00e9cessitant une respiration artificielle.<\/p>\n
Toutefois, les chercheurs ont indiqu\u00e9 que cet antiviral, utilis\u00e9 autrefois en vain contre l\u2019Ebola, ne donne pas de garantie de survie. \u00ab 7,1 % des patients du groupe remdesivir sont morts sous 14 jours, contre 11,9 % dans le groupe placebo \u00bb, indique l\u2019\u00e9tude.<\/p>\n
Ce r\u00e9sultat qui est juste en dessous du seuil de fiabilit\u00e9 statistique ne peut exclure que la diff\u00e9rence soit due au hasard. \u00ab Il est clair qu\u2019un traitement antiviral ne sera sans doute pas suffisant \u00e0 lui seul \u00bb, estiment les auteurs de l\u2019\u00e9tude. Il passera donc surement par des combinaisons avec d\u2019autres antiviraux ou d\u2019autres types de th\u00e9rapies.<\/p>\n
Rappelons que l\u2019Agence am\u00e9ricaine des m\u00e9dicaments (FDA) avait autoris\u00e9 en urgence, le 1er mai dernier, l\u2019administration du remdesivir. Suivie plus tard par le Japon.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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