Alerte sanitaire au Bénin : l’ABMed ordonne le retrait d’un lot d’Intercef-100 après des contrôles de qualité
L’Agence béninoise du médicament (ABMed) a lancé une alerte sanitaire concernant un lot du médicament Intercef-100 (Céfixime 100 mg), fabriqué par Intermed Laboratories. À la suite de contrôles de qualité, l’agence demande aux établissements pharmaceutiques et aux formations sanitaires de retirer immédiatement de leurs stocks le lot YTBT015 et de le retourner aux grossistes-répartiteurs.
Cette mesure de rappel vise spécifiquement les comprimés pelliculés Intercef-100, conditionnés en boîte de 10. Elle s’inscrit dans le cadre des dispositifs de surveillance de la qualité des médicaments commercialisés et distribués dans le circuit pharmaceutique.
Dans son alerte, l’Agence béninoise du médicament invite les établissements pharmaceutiques et les formations sanitaires à procéder sans délai au retrait du lot YTBT015. Les produits concernés doivent ensuite être retournés aux grossistes-répartiteurs.
L’instruction s’adresse également aux acteurs de la chaîne de distribution pharmaceutique, appelés à prendre les dispositions nécessaires pour assurer l’application effective de cette mesure. Selon les informations communiquées, la décision de rappel fait suite aux résultats des tests de contrôle de qualité réalisés sur le lot concerné. Toutefois, la nature exacte des anomalies relevées n’a pas été précisée dans les éléments disponibles.
Médard Clobechi
